Para Que Serve Toragesic? - 2024, CLT Livre

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Para Que Serve Toragesic?

Para que tipo de dor serve o remédio Toragesic?

Toragesic SL Trometamol Cetorolaco 10mg 10 Comprimidos Sublinguais. Toragesic® é um anti-inflamatório não hormonal, de potente ação analgésica, usado para o tratamento a curto prazo, da dor aguda de moderada a severa intensidade.

Quando devo tomar o Toragesic?

A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6-8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 40 mg. A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Tem morfina no Toragesic?

Descrição. Toragesic SL 10mg EMS 20 comprimidos sublinguais é um anti-inflamatório indicado para o controle, em curto prazo, da dor aguda de intensidade moderada a intensa, que necessite de potência para combatê-la equivalente à morfina.

Quando não devo tomar o Toragesic?

Contraindicações – Toragesic é contraindicado para uso por pacientes com ulceração péptica (lesão no estômago ou duodeno); sangramento gastrintestinal; sangramento cérebro-vascular; diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios de coagulação do sangue; pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-5000 unidades a cada 12 horas); em pós-operatório com um alto risco de hemorragia ou hemostasia incompleta; hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, ou a qualquer um dos componentes da fórmula ou a outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas; polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de apresentarem reação alérgica intensa; tratamento concomitante com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio; hipovolemia ou desidratação; insuficiência renal grave ou moderada; insuficiência cardíaca crônica; doença do sistema cardiovascular; evento de risco cardiovascular aumentado; infarto do miocárdio; fumantes; colite ulcerosa (úlceras no cólon), acidente vascular cerebral; gravidez, parto ou lactação.

Toragesic também é contraindicado como profilático na analgesia antes e durante a realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária e consequente aumento do risco de sangramento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Toragesic 10mg contém lactose: pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose (deficiência Lapp de lactase ou má absorção de glicose-galactose), não devem tomar o Toragesic comprimidos sublinguais, pois eles possuem lactose em sua formulação.

Quanto tempo o TORAGESIC começa a fazer efeito?

Cuidados e recomendações –

  • O alívio da dor para alguns pacientes pode não ocorrer em até 30 minutos após a administração sublingual.
  • Não tome este medicamento por mais de 5 dias a não ser que seu médico tenha autorizado.
  • Este medicamento pode raramente torná-lo mais sensível ao sol. Evitar a exposição solar prolongada. Use um protetor solar e roupas de proteção ao ar livre.
  • Como este medicamento pode causar sangramento intestinal, evitar o uso de álcool e tabaco, pois pode aumentar o risco desses sangramentos.
  • Consulte a bula do medicamento ou consulte seu médico para se informar sobre interações medicamentosas com Toragesic.

Pode tomar Toragesic para dor na coluna?

Toragesic Injetável, para o que é indicado e para o que serve? – Toragesic ® está indicado para o controle, em curto prazo, da dor aguda, de intensidade moderada a intensa, que necessite de potência para combatê-la equivalente à de um opioide (por exemplo, morfina), como, por exemplo, ocorre nos pós-operatórios, cólica renal, dor lombar, cólica biliar, entre outros.

Pode tomar Toragesic para dor muscular?

Indicação: TORAGESIC é indicado para lombalgias, dores musculares, enxaqueca, amigdalite, dismenorreia, cefaleia, cólica renal, dor de dente e pós-operatório. Rápido início de ação por ser sublingual e comodidade de administração, pois dispensa uso de água. Posologia: TORAGESIC é um potente agente analgésico da classe dos anti-inflamatórios não-esteroidais (AINE’s). Não é um opiáceo e não apresenta efeitos sobre os receptores opiáceos, não apresenta propriedades sedativas ou ansiolíticas. Contraindicação: TORAGESIC é contraindicado para uso por pacientes com ulceração péptica (lesão no estômago ou duodeno); sangramento gastrintestinal; sangramento cérebro-vascular; Diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios de coagulação do sangue; pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-5000 unidades a cada 12 horas); em pós-operatório com um alto risco de hemorragia ou homeostase incompleta; hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, ou a qualquer um dos componentes da fórmula ou a outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas; polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de apresentarem reação alérgica intensa (reações anafiláticas severas têm sido observadas em tais pacientes); tratamento concomitante com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio; hipovolemia ou desidratação; insuficiência renal grave ou moderada (creatinina sérica >160 micromol/L); história de asma; insuficiência cardíaca crônica; doença do sistema cardiovascular; evento de risco cardiovascular aumentado; infarto do miocárdio; fumantes; colite ulcerosa (úlceras no cólon); gravidez, parto ou lactação. Toragesic® também é contraindicado em administração neuroaxial (epidural ou intratecal), devido à presença de álcool; como profilático na analgesia antes e durante a realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária e consequente aumento do risco de sangramento. Categoria de risco C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Apresentação: 10mg com 10 e 20 comprimidos Gotas com 10ml (sabor morango) Injetável. Todas apresentações de TORAGESIC clique aqui: https://www.farma22.com.br/TORAGESIC Confira todos medicamentos compostos por TROMETAMOL CETOROLACO: https://www.farma22.com.br/TROMETAMOL%20CETOROLACO

Quais são os efeitos colaterais do Toragesic?

Efeitos colaterais – Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, edema, cefaleia (dor de cabeça), náusea. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite alérgica (irritação na pele), reações alérgicas, constipação (prisão de ventre), flatulência (gases), hiperidrose (excesso de suor), hipertensão, prurido de pele (coceira na pele), exantema cutâneo (mancha ou elevação da pele), estomatite (aftas), urticária e vômitos.

Pode tomar Toragesic para dor de dente?

10 Medicamentos para Aliviar a Dor de Dente e Orientações Importantes Ao sentir dor de dente, é fundamental buscar ajuda de um dentista, e ler as bulas antes de utilizar qualquer medicamento. Aqui, vamos explorar com mais profundidade as opções de remédios e seus usos comuns, divididos entre analgésicos, anti-inflamatórios e antibióticos, para que você possa compreender melhor cada um deles.1.

  1. Ibuprofeno: um aliado contra a inflamação O Ibuprofeno é um medicamento bastante popular que atua como analgésico e anti-inflamatório.
  2. A dosagem pode variar de acordo com a intensidade da dor, mas geralmente fica entre 200 e 400 mg a cada 6 a 8 horas.
  3. Lembre-se de que a dose máxima diária é de 1.200 mg, a menos que um dentista oriente de outra forma.

Esse medicamento é bastante útil em casos de inflamação na gengiva, dor de dente causada por cáries e após procedimentos odontológicos. Se você está enfrentando algum desses problemas, o Ibuprofeno pode ser uma boa opção para você. O Ibuprofeno pode ser adquirido sem receita.2.

Naproxeno: o parceiro do Ibuprofeno O Naproxeno é outro medicamento anti-inflamatório com ação analgésica, sendo uma alternativa ao Ibuprofeno. A dosagem geralmente varia de 250 a 500 mg a cada 12 horas, conforme a prescrição do dentista. Assim como o Ibuprofeno, o Naproxeno é usado em situações como inflamação na gengiva, dor de dente devido a cáries e pós-operatório odontológico.

Consulte o seu dentista para saber qual é o mais indicado para o seu caso.3. Dipirona: o clássico analgésico A Dipirona é um medicamento bastante conhecido que age como analgésico para dores leves e moderadas. A dosagem recomendada pode variar, mas em geral é tomada a cada 4 a 6 horas.

  • É importante não exceder a dose máxima diária recomendada, que varia de acordo com o peso e a idade do paciente.
  • A Dipirona costuma ser indicada para aliviar dores de dente causadas por cáries e desconforto após tratamento odontológico.
  • No entanto, é sempre importante lembrar que você deve seguir as orientações do seu dentista e ler a bula antes de tomar qualquer medicamento.

No Brasil, a Dipirona pode ser comprada sem receita médica.4. Paracetamol: um analgésico versátil O Paracetamol é outro analgésico comum que pode ser usado para aliviar dores leves e moderadas. A dosagem costuma variar de 500 a 1000 mg a cada 4 a 6 horas, sem ultrapassar a dose máxima diária de 4.000 mg.

  • Sempre siga as orientações do seu dentista e lemb re-se de que o Paracetamol é útil para aliviar dores de dente causadas por cáries e dor após procedimentos odontológicos.
  • Ele é uma opção versátil e amplamente disponível para ajudar a lidar com esses desconfortos.
  • No Brasil, o Paracetamol pode ser adquirido sem receita médica.5.

Toragesic (Trometamol cetorolaco): uma opção potente O Toragesic é um medicamento potente com ação analgésica e anti-inflamatória, indicado para casos de dor moderada a intensa. A dosagem varia de acordo com a apresentação (comprimido, solução oral ou injetável) e a intensidade da dor.

É fundamental seguir as recomendações do dentista e ler a bula antes de tomar o Toragesic. Este medicamento pode ser indicado para aliviar dores de dente intensas, como após extrações dentárias ou em casos de infecções graves. No entanto, o Toragesic só deve ser usado sob orientação do dentista, pois pode causar efeitos colaterais e interagir com outros medicamentos.6.

Amoxicilina: combatendo infecções bacterianas A Amoxicilina é um antibiótico da família da penicilina, comumente prescrito pelos dentistas para tratar infecções bacterianas que causam dor de dente. A dosagem e a duração do tratamento variam de acordo com a gravidade da infecção e devem ser determinadas pelo dentista.7.

  1. Amoxicilina com Clavulanato: uma combinação potente A combinação de Amoxicilina com Clavulanato é frequentemente utilizada quando há suspeita de resistência bacteriana.
  2. O Clavulanato ajuda a aumentar a eficácia da Amoxicilina, tornando o tratamento mais efetivo contra um espectro mais amplo de bactérias.

Sempre siga as orientações do seu dentista em relação à dosagem e duração do tratamento.8. Clindamicina: opção para alérgicos à penicilina Para pacientes alérgicos à penicilina, a Clindamicina é um antibiótico alternativo que pode ser prescrito pelo dentista.

A dosagem e a duração do tratamento variam de acordo com a gravidade da infecção e devem ser determinadas pelo profissional de saúde.9. Azitromicina: outra alternativa para alérgicos à penicilina A Azitromicina é mais um antibiótico alternativo para pacientes alérgicos à penicilina ou em casos onde outros antibióticos não foram eficazes.

A dosagem e a duração do tratamento são estabelecidas pelo dentista, levando em conta a gravidade da infecção.10. Benzocaína: anestesia local em gel A Benzocaína é um anestésico local que pode ser aplicado diretamente na área afetada. Ela proporciona alívio rápido em casos de dor de dente aguda e irritações na gengiva.

Siga sempre as instruções da embalagem e as orientações do dentista antes de usar esse medicamento. Lembre-se de que a automedicação pode ser perigosa para a sua saúde. Sempre consulte um dentista antes de tomar qualquer medicamento e siga as orientações prescritas. Afinal, a melhor maneira de tratar a dor de dente é identificar a causa e buscar o tratamento adequado, seja com remédios ou soluções caseiras.

É importante ressaltar que, embora esses medicamentos possam proporcionar alívio temporário, a visita ao dentista é fundamental para tratar a causa subjacente da dor e garantir a saúde bucal a longo prazo. Além dos medicamentos, existem algumas medidas caseiras que podem ajudar a aliviar temporariamente a dor de dente, como compressas de gelo, enxaguantes bucais com água morna e sal e uso de cravo-da-índia.

No entanto, essas soluções não substituem a avaliação e o tratamento pelo dentista. Em resumo, ao enfrentar uma dor de dente, é importante buscar ajuda do profissional de saúde adequado, como um dentista, e seguir suas recomendações quanto à utilização de analgésicos, anti-inflamatórios e antibióticos.

Além disso, é essencial ler as bulas e se informar sobre os medicamentos e seus usos antes de utilizá-los. Aqui estão algumas informações adicionais sobre os medicamentos mencionados e suas aplicações para diferentes condições bucais:

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Ibuprofeno e Naproxeno : São eficazes em casos de dor e inflamação após tratamentos de canal, pois atuam como analgésicos e anti-inflamatórios. Dipirona e Paracetamol : Esses analgésicos podem ser úteis em casos de dor de dente causada por sensibilidade dentária, como exposição da raiz ou retração gengival. Toragesic (Trometamol cetorolaco) : Pode ser indicado em casos de dor intensa após cirurgias orais, como extrações de dentes do siso ou implantes dentários. Amoxicilina, Amoxicilina com Clavulanato, Clindamicina e Azitromicina : São antibióticos úteis no tratamento de infecções dentárias, como abscessos e periodontite. Benzocaína : Pode ser aplicada em casos de aftas ou lesões traumáticas na boca, como mordidas acidentais, para proporcionar alívio temporário da dor.

Os medicamentos como Dipirona, Paracetamol e Ibuprofeno podem ser adquiridos sem receita médica. No entanto, antibióticos e medicamentos mais potentes, como o Toragesic, geralmente exigem prescrição médica. Lembre-se sempre de procurar orientação de um profissional de saúde antes de tomar qualquer medicamento e de seguir as recomendações prescritas.

Caso esteja sofrendo com algum tipo de dor de dente e você seja de Curitiba, saiba que existe uma opção confiável e profissional para ajudá-lo a cuidar de sua saúde bucal. Convidamos você a agendar uma consulta com o nosso, na Clínica Lídery Odontologia, especializada em oferecer tratamentos odontológicos de qualidade.

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Quanto tempo dura o efeito do Toragesic sublingual?

Metabolismo e Excreção

Absorção oral >95%
Meia-vida plasmática (faixa) 4,4 – 5,6 h
Meia-vida plasmática (média) 5,4 h
Volume de distribuição 0,11 – 0,3. Kg – 1
Ligação à proteína plasmática 99,2%

Quantos dias pode usar Toragesic?

Pacientes com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 Kg ou pacientes com insuficiência renal: – A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6-8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 40 mg. A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias.

Informações para prescrição Uso oral (comprimidos sublinguais)
Dose única Doses múltiplas
Comprimido SL Comprimido SL
Adultos até 65 anos 10 a 20 mg 10 mg a cada 6-8h
Dose máxima diária 60 mg
Adultos maiores de 65 anos ou peso corpóreo inferior a 50 kg 10 a 20 mg 10 mg a cada 6-8h
Dose máxima diária 40 mg

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Pode tomar água depois de tomar Toragesic?

Utilização do comprimido simples: dose recomendada de 1 a 2 comprimidos de 500 mg ou 1 comprimido de 1000 mg até 4 vezes ao dia. Utilização do comprimido efervescente: dose recomendada de 1 comprimido até 4 vezes ao dia, diluído em meio copo de água.

Faz mal tomar muito Toragesic?

O que pode acontecer em caso de superdosagem? – De acordo com a indústria farmacêutica, os sintomas do uso excessivo de Toragesic podem incluir:, vômito, sonolência extrema, lentidão e respiração superficial. Quando ocorrer a superdosagem, é recomendado buscar ajuda imediata em um centro de saúde —leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Porque não pode tomar Toragesic mais de 5 dias?

Bula do Toragesic Comprimido Como o Toragesic Comprimido funciona? Toragesic® atua através da inibição da atividade da cicloxigenase (enzima) e, consequentemente, da síntese de.

  • Como o Toragesic Comprimido funciona?
  • Toragesic ® atua através da inibição da atividade da cicloxigenase (enzima) e, consequentemente, da síntese de prostaglandinas (substâncias que agem aumentando a capacidade de passagem de células para o local inflamado causando dor e inchaço).
  • Contraindicação do Toragesic Comprimido
  • Toragesic ® é contraindicado para uso por pacientes com:
  • Ulceração péptica (lesão no estômago ou duodeno).
  • Sangramento gastrintestinal.
  • Sangramento cérebro-vascular.
  • Diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios decoagulação do sangue.
  • Pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-5000 unidades a cada 12 horas).
  • Em pós-operatório com um alto risco de hemorragia ou hemostasia incompleta.
  • Hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, ou a qualquer um dos componentes da fórmula ou a outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas.
  • Polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de apresentarem reação alérgica intensa.
  • Tratamento concomitante com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio.
  • Hipovolemia ou desidratação.
  • Insuficiência renal grave ou moderada.
  • Insuficiência cardíaca crônica.
  • Doença do sistema cardiovascular.
  • Evento de risco cardiovascular aumentado.
  • Infarto do miocárdio.
  • Fumantes.
  • Colite ulcerosa (úlceras no cólon), acidente vascular cerebral.
  • Gravidez, parto ou lactação.

Toragesic ® também é contraindicado como profilático na analgesia antes e durante a realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária e consequente aumento do risco de sangramento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

  1. Como usar o Toragesic Comprimido
  2. Toragesic ® sublingual deve ser administrado por via oral.
  3. Pacientes até 65 anos de idade
  4. A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6 a 8 horas.
  5. A dose máxima diária não deve exceder 60 mg.
  6. Pacientes com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 Kg ou pacientes com insuficiência renal

A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6-8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 40 mg. A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias.

I nformações para prescrição – Uso oral (comprimidos sublinguais)
Pacientes / Doses Dose única Doses múltiplas
Comprimido SL Comprimido SL
Adultos até 65 anos 10 a 20 mg 10 mg a cada 6-8h
Dose máxima diária – 60 mg
Adultos maiores de 65 anos ou peso corpóreo inferior a 50 Kg 10 a 20 mg 10 mg a cada 6-8h
Dose máxima diária – 40 mg

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Toragesic Comprimido? Tome a dose assim que se lembrar dela.

  • Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
  • Precauções do Toragesic Comprimido
  • Toragesic ® comprimidos sublinguais contém lactose: Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose (deficiência Lapp de lactase ou má absorção de glicose-galactose), não devem tomar o Toragesic ® comprimidos sublinguais, pois eles possuem lactose em sua formulação.
  • O alívio da dor para alguns pacientes pode não ocorrer em até 30 minutos após a administração sublingual.
  • Não tome este medicamento por mais de 5 dias a não ser que seu médico tenha autorizado.

Este medicamento pode raramente torná-lo mais sensível ao sol. Evitar a exposição solar prolongada. Use um protetor solar e roupas de proteção ao ar livre.

  1. Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
  2. Caso o paciente apresente vertigem, sonolência, distúrbios visuais, dores de cabeça, insônia ou depressão, o mesmo não deve dirigir veículos ou operar máquinas.
  3. Como este medicamento pode causar sangramento intestinal, evitar o uso de álcool e tabaco, pois pode aumentar o risco desses sangramentos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Durante os primeiros 6 meses de gestação, esta medicação deve ser usada apenas quando claramente necessária.

  1. Não é recomendado par uso durante os últimos 3 meses de gravidez, devido aos possíveis danos ao feto e interferência no trabalho de parto normal.
  2. Discutir os riscos e benefícios com seu médico.
  3. Toragesic ® passa para o leite materno.
  4. Portanto, não é recomendado a amamentação em pacientes que estejam utilizando o mesmo.

Se você for realizar alguma cirurgia, avise seu médico que está utilizando este medicamento. Pacientes idosos Se você tem mais de 65 anos, pode possuir um grande risco de apresentar irritação gastrintestinal, úlceras ou sangramentos. A incidência aumenta com a dose e a duração do tratamento.

  • Informe seu médico se você tem algum outro tipo de doença e alergia.
  • Toragesic ® deve ser descontinuado caso ocorram sinais e sintomas clínicos ou manifestações sistêmicas consistentes com o desenvolvimento de doença hepática.
  • Reações Adversas do Toragesic Comprimido
  • Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
  • Dor abdominal com cólicas.
  • Diarreia.
  • Tontura.
  • Sonolência.
  • Edema.
  • Cefaleia (dor de cabeça).
  • Náusea.
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Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Dermatite alérgica (irritação na pele).
  • Reações alérgicas.
  • Constipação (prisão de ventre).
  • Flatulência (gases).
  • Hiperidrose (excesso de suor).
  • Hipertensão.
  • Prurido de pele (coceira na pele).
  • Exantema cutâneo (mancha ou elevação da pele).
  • Estomatite (aftas).
  • Urticária.
  • Vômitos.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Testes da função hepática anormais.
  • Úlcera péptica (lesão no estômago ou duodeno) aguda com hemorragia e perfuração.
  • Anafilaxia (reação alérgica).
  • Anemia.
  • Anorexia (distúrbio alimentar).
  • Azotemia.
  • Sangramento de feridas.
  • Sangue nas fezes.
  • Asma brônquica.
  • Doença pulmonar.
  • Acidente vascular cerebral.
  • Hepatite medicamentosa.
  • Dispneia (falta de ar).
  • Eosinofilia.
  • Epistaxe (sangramento nasal).
  • Eructação (arroto).
  • Euforia.
  • Dermatite esfoliativa.
  • Cólica renal.
  • Hemorragia e perfuração gastrointestinal.
  • Hepatite.
  • Alucinações.
  • Hematúria (sangue na urina).
  • Hepatite.
  • Icterícia (amarelão).
  • Edema da laringe.
  • Edema pulmonar.
  • Púrpura (manchas na pele).
  • Oligúria (diminuição da produção de urina).
  • Úlcera péptica.
  • Inibição da agregação plaquetária.
  • Sangramento retal.
  • Falência renal.
  • Síndrome de Stevens-Johnson.
  • Trombocitopenia.
  • Infarto do miocárdio.
  • Nefrite.
  • Inchaço da língua.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. Composição do Toragesic Comprimido Cada comprimido sublingual contém:

Trometamol cetorolaco 10 mg
Excipientes q.s.p 1 comprimido sublingual

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  • Excipientes:
  • Sorbitol, carmelose sódica, sacarina sódica, povidona, aroma limão, lactose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício.
  • Apresentação do Toragesic Comprimido
  • Comprimidos sublinguais 10 mg
  • Embalagem contendo 10 comprimidos.
  • Uso oral.
  • Uso adulto.
  • Superdosagem do Toragesic Comprimido
  • Os sintomas de overdose podem incluir:
    • Dor de estômago.
    • Vômito.
    • Sonolência extrema.
    • Lentidão.
    • Respiração superficial.

    Quando ocorrer a superdosagem, recomenda-se que o paciente seja submetido a uma terapêutica sintomática e de suporte em um centro de saúde. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    • Interação Medicamentosa do Toragesic Comprimido
    • Medicamento – Medicamento
    • Aumentam o risco de hemorragia
    • Medicamentos inibidores plaquetários (Ex: aspirina, dipiridamol).
    • Aumentam o risco de úlceras gastrintestinais
    • Cefamandol;
    • Cefoperazona;
    • Cefotetan;
    • Moxalactam;
    • Plicamicina cumarínicos;
    • Indandiônicos;
    • Heparina;
    • Medicamentos trombolíticos;
    • Colchicina;
    • Sulfimpirazona.
    1. Aumentam o efeito hipoglicemiante
    2. Antidiabéticos orais ou insulina.
    3. Podem aumentar o risco de efeitos adversos
    4. O uso concomitante com outros anti-inflamatórios não esteroides (Ex: dipirona, piroxican, diclofenaco, nimesulida, ibuprofeno, paracetamol) os adrenocorticoides, os glicocorticoides (Ex: dexametasona, hidrocortisona, prednisolona, budesonida), os medicamentos potencialmente depressores medulares ou radioterapia e os compostos de ouro.
    5. Anti-hipertensivos (metildopa, atenolol, losartan, enalapril, captopril)
    6. Ocorre uma redução ou reversão do efeito anti-hipertensivo.
    7. Glicosídeos cardíacos (Ex: digoxina)
    8. Podem exacerbar a insuficiência cardíaca, reduzir a taxa de filtração glomerular e aumentar os níveis de glicosídios cardíacos no plasma.
    9. Diuréticos (Ex: hidroclorotiazida, furosemida, manitol)
    10. Pode haver diminuição da eficácia diurética e antihipertensiva e aumento do risco de insuficiência renal secundária.
    11. O aumento da concentração sérica da ciclosporina aumenta o risco de nefrotoxicidade.
    12. Probenecida
    13. Aumenta os níveis plasmáticos e a meia-vida do Toragesic ®,
    14. Quinolonas
    15. Aumento do risco de apresentar convulsões.
    16. Mifepristona
    17. O Toragesic ® não deve ser administrado por 8 a 12 dias após sua administração, uma vez que pode reduzir os seus efeitos.
    18. Metotrexato, tenofovir
    19. Aumenta a gravidade dos efeitos adversos renais.
    20. Lítio
    21. Possivelmente tem sua concentração sérica aumentada.
    22. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

    • Ação da Substância Toragesic Comprimido
    • Resultados de eficácia
    • Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,5%
    • Três estudos clínicos controlados demonstraram que o Trometamol Cetorolaco (substância ativa) foi significativamente mais eficaz que seu veículo no alívio dos sinais e sintomas incluindo prurido, lacrimejamento, secreção, sensação de corpo estranho nos olhos, fotofobia e eritema causado pela conjuntivite alérgica sazonal.

    Em dois estudos clínicos duplo-cegos, multicêntricos, de grupos paralelos, 206 pacientes com inflamação cular moderada a grave receberam o Trometamol Cetorolaco (substância ativa) ou seu veículo, sem esteroides concomitantes, quatro vezes ao dia por duas semanas, tendo início um dia após a facoemulsificação e implantação de lentes intraoculares.

    • Pacientes tratados com o Trometamol Cetorolaco (substância ativa) tiveram significativamente menos eritema conjuntival, erupção ciliar, sensação de corpo estranho nos olhos, fotofobia e dor quando comparados aos pacientes tratados com o veículo (plt;0.05).
    • Em três outros estudos clínicos randomizados, duplos-cegos, de grupos paralelos, 392 pacientes receberam Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,5%, dexametasona 1,0% ou prednisolona 1,0% três vezes ao dia por 3 semanas tendo início um dia antes da cirurgia de catarata para avaliar a ruptura da barreira hematoaquosa, como medido pela fluorofotometria da câmara anterior.

    Diferenças estatisticamente significativas na ruptura da barreira hemato-aquosa favoreceram O Trometamol Cetorolaco (substância ativa) em relação à dexametasona e prednisolona em dois dos estudos de 2 semanas. Em um estudo clínico randomizado, duplo-cego, 200 pacientes receberam Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,5% ou veículo quatro vezes ao dia imediatamente após cirurgia refrativa por 3 dias seguintes ao procedimento.

    • Quando comparado ao veículo, Trometamol Cetorolaco (substância ativa) reduziu significativamente a intensidade da dor.
    • O alívio da dor também foi significativamente melhor para o grupo tratado com Trometamol Cetorolaco (substância ativa).
    • Os pacientes tratados com Trometamol Cetorolaco (substância ativa) tiverem incidência significativamente reduzida nas dificuldades em dormir, dificuldade significativamente menor na abertura dO lhO perado, e nos sintomas de desconfortO cular tais como sensação de corpo estranho nos olhos e fotofobia.

    Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,4% Em dois estudos multicêntricos, randomizados, duplamente mascarados, veículo controlado, de grupos paralelos, envolvendo 313 pacientes, Trometamol Cetorolaco (substância ativa) foi efetivo no tratamento da dor ocular e sintomas oculares de sensação de corpo estranho nos olhos, fotofobia, ardência e lacrimejamento quando utilizado 4 vezes ao dia, por até quatro dias após cirurgia de ceratectomia fotorefrativa.

    Diferenças significantes favoreceram Trometamol Cetorolaco (substância ativa) para a redução da dor ocular e ardência após cirurgia de ceratectomia fotorrefrativa. Os resultados dos estudos clínicos indicam que o trometamol cetorolaco não apresenta efeito significativo sobre a pressão intra-ocular. Nenhuma diferença clínica ou estatisticamente significativa foi encontrada entre a solução oftálmica de trometamol cetorolaco a 0,4% e placebo na frequência, tipo, intensidade ou causalidade de eventos adversos.

    Em estudos de tolerância e de segurança, nas quais voluntários saudáveis receberam uma única gota de solução oftálmica trometamol cetorolaco em um olho e solução salina no outro, 5 de 10 indivíduos relataram irritação leve e transitória no olho tratado com cetorolaco.

    Exames em 1 hora e uma semana após a administração não revelaram eventos adversos significativos. Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,45% Foram realizados dois estudos clínicos multicêntricos, randomizados duplo-mascarados, de grupos paralelos, comparativos, incluindo 511 pacientes, para avaliar os efeitos de Trometamol Cetorolaco (substância ativa) sobre o escore somado de inflamação ( SOIS ) da presença de brilho e de células da câmara anterior, e melhora da dor ocular após extração de catarata com implantação de lente intraocular (LIO) na câmara posterior.

    Os resultados de eficácia agrupados dos dois estudos apresentados indicaram que os pacientes que receberam Trometamol Cetorolaco (substância ativa) apresentaram incidência de 52,5% para o desaparecimento da inflamação da câmara anterior (SOIS = 0 no dia 14), que foi estatisticamente significativamente maior (plt;0,001) em comparação com os pacientes tratados com o veículo (26,5%).

    1. Trometamol Cetorolaco (substância ativa) também foi estatisticamente significativamente superior (plt;0,001) ao veículo, no desaparecimento da dor ocular no dia 1 pós cirurgia de catarata, apresentando incidência de 72,4% e 39,7%, respectivamente.
    2. O tempo médio para resolução da dor ocular foi de um dia para os pacientes que receberam Trometamol Cetorolaco (substância ativa) e de dois dias para os pacientes tratados com veículo (plt; 0,001).

    A porcentagem de pacientes que receberam Trometamol Cetorolaco (substância ativa) e veículo que tiveram melhora de +3-linhas ou mais na correção da acuidade visual foi de 60,5% versus 44,0% no dia 14 (p=0,002). Os resultados indicaram que Trometamol Cetorolaco (substância ativa) foi bem tolerado e efetivo no tratamento da dor e inflamação no pós-operatório da cirurgia de catarata.

    1. O grupo tratado com Trometamol Cetorolaco (substância ativa) apresentou uma porcentagem significativamente maior de pacientes com um escore igual a 0 para células na câmara anterior e brilho na câmara anterior em comparação com o veículo nos dias 7 e 14.
    2. O trometamol cetorolaco não apresentou efeito significativo sobre a pressão ocular; entretanto, podem ocorrer alterações na pressão intraocular após cirurgia de catarata.

    Os resultados indicaram que Trometamol Cetorolaco (substância ativa) foi bem tolerado e efetivo no tratamento da dor e inflamação no pós-operatório da cirurgia de catarata.

    1. Características farmacológicas
    2. Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,5/0,4%
    3. O Trometamol Cetorolaco (substância ativa) é uma droga anti-inflamatória não-esteroide que, quando administrada por via sistêmica, tem demonstrado atividade analgésica, anti-inflamatória e antipirética.
    4. Farmacodinâmica

    Acredita-se que seu mecanismo de ação está relacionado à sua capacidade de inibir a biossíntese das prostaglandinas. O Trometamol Cetorolaco (substância ativa) administrado por via sistêmica não causa constrição da pupila. Em diversos modelos animais, as prostaglandinas demonstraram ser mediadoras de determinados tipos de inflamação intraocular.

    1. Estudos experimentais demonstraram que as prostaglandinas produzem ruptura da barreira humor aquoso- sangue, vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular, leucocitose e aumento da pressão intraocular.
    2. As prostaglandinas também parecem atuar na resposta miótica produzida durante a cirurgia ocular pela constrição do esfíncter da íris independentemente dos mecanismos colinérgicos.

    Farmacocinética Absorção Em estudos humanos, a penetração do fármaco é rápida logo após a aplicação nos olhos. A relação entre as concentrações da solução administrada e da quantidade de fármaco que penetra na córnea é praticamente linear. Duas gotas de solução oftálmica de Trometamol Cetorolaco (substância ativa) a 0,5% foram instiladas nos olhos dos indivíduos, 12 horas e 1 hora antes da extração de catarata atingir concentrações mensuráveis em 8 dos 9 olhos dos indivíduos (concentração média de 95 ng/mL no humor aquoso, na faixa de 40 a 170 ng/mL).

    A administração cular do Trometamol Cetorolaco (substância ativa) reduz os níveis de prostaglandina E2 (PGE2) no humor aquoso. A concentração média de PGE 2 foi 80 pg/mL no humor aquoso dos olhos que recebiam veículo, e 28 pg/mL nos olhos que receberam soluçãO ftálmica de Trometamol Cetorolaco (substância ativa) a 0,5%.

    Uma gota de solução oftálmica de Trometamol Cetorolaco (substância ativa) a 0,5% foi instilada em um olho e uma gota do veículo no outro, três vezes ao dia, em 26 indivíduos normais. Apenas 5 dos 26 indivíduos apresentaram quantidade detectável de Trometamol Cetorolaco (substância ativa) no plasma (faixa de 10,7 a 22,5 ng/mL) no décimo dia, durante tratamentO cular tópico.

    Quando o Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 10 mg é administrado por via sistêmica a cada 6 horas, os níveis plasmáticos máximos ficaram em torno de 960 ng/mL. Distribuição Uma soluçãO ftálmica de Trometamol Cetorolaco (substância ativa) a 0,5% marcado com 14 C foi estudada e descobriu-se que é amplamente distribuída nos tecidos oculares com maior retenção na córnea e na esclera.

    As concentrações máximas no tecido foram encontradas em 0,5 a 1,0 hora após a administração, exceto no corpo ciliar – íris, o qual levou 4,0 horas até o T máx, O pico de concentração do fármaco (C máx ) na córnea foi de 6,06 μg Eq/g e na esclera 1,73 μg Eq/g.

    • O pico de concentração no humor aquoso foi de 0,22 μg Eq/mL.
    • Metabolismo Embora não foram conduzidos estudos em relação aos locais de metabolismo do Trometamol Cetorolaco (substância ativa) de uso oftálmico, estudos da administração sistêmica mostraram que o fármaco é metabolizado no fígado.
    • Os metabólitos de Trometamol Cetorolaco (substância ativa) são para-hidróxi-cetorolaco, metabólitos polares, possivelmente o conjugado glicurônico de Trometamol Cetorolaco (substância ativa), e outros componentes desconhecidos.
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    O para-hidróxi-cetorolaco é considerado o mais fraco dos compostos relacionados tanto na atividade anti-inflamatória (20% de atividade relativa a Trometamol Cetorolaco (substância ativa)) e atividade analgésica (1% de atividade relativa ao Trometamol Cetorolaco (substância ativa)).

    • Eliminação
    • Os resultados dos estudos em coelhos e macacos Cynomolgus sugerem que a maior via de eliminação do fármaco a partir dos olhos é provavelmente através do fluxo sanguíneo intraocular após a distribuição desde o humor aquoso até o corpo ciliar-íris.
    • Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,45%

    Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,45% é uma solução aquosa isotônica estéril de trometamol cetorolaco (trometamina) a 0,45%, sem conservantes, com pH de aproximadamente 6,8. Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,45% solução é uma mistura racêmica do cetorolaco de trometamina D-(+) e L-(-).

    1. O trometamol cetorolaco pertence ao grupo de fármacos anti-inflamatórios não esteroides pirrolo-pirrol para uso oftálmico, composto de ácido carboxílico (±) -5- benzoil -2,3 diidro – 1 H – pirrolizina – 1 com 2 – amino – 2 – (hidroximetil) – 1,3 – propanediol (1:1).
    2. Farmacodinâmica O trometamol cetorolaco é uma droga anti-inflamatória não-esteroide para a qual foi demonstrada atividade analgésica, anti-inflamatória e antipirética, quando administrada por via sistêmica.

    Acredita-se que seu mecanismo de ação seja devido, em parte, à sua capacidade de inibir a biossíntese das prostaglandinas. O trometamol cetorolaco administrado por via sistêmica não produz constrição pupilar. Muitos modelos experimentais demonstraram que as prostaglandinas são mediadores de determinados tipos de inflamação intraocular.

    Estudos realizados em olhos de animais demonstraram que as prostaglandinas produzem ruptura da barreira humor aquoso-sangue, vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular, leucocitose e aumento da pressão intraocular. As prostanglandinas também parecem desempenhar algum papel na resposta miótica produzida durante cirurgia ocular porque provoca constrição do esfíncter da íris independentemente de mecanismo colinérgico.

    Farmacocinética Duas gotas (0,1 ml) de trometamol cetorolaco solução oftálmica a 0,5% instiladas nos olhos dos pacientes, 12 horas e 1 hora antes da extração de catarata, alcançaram níveis mensuráveis em 8 de 9 olhos de pacientes (concentração média de cetorolaco no humor aquoso 95 ng/ml, variação de 40 a 170 ng/ml).

    A administração ocular do trometamol cetorolaco reduz os níveis de prostaglandina E2 (PGE2) no humor aquoso. A concentração média de PGE2 foi 80 pg/ml no humor aquoso dos olhos que recebiam veículo, e 28 pg/ml nos olhos que recebiam trometamol cetorolaco solução oftálmica a 0,5%. A administração ocular de Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,45% (trometamol cetorolaco 0,45%) aumenta a biodisponibilidade relativa do cetorolaco no humor aquoso de coelhos em mais de 200% e no corpo ciliar-íris em aproximadamente 300% em comparação com o trometamol cetorolaco 0,5% em solução oftálmica.

    Esta biodisponibilidade aumentada do cetorolaco permite uma redução da frequência da administração de 4 vezes ao dia com a solução oftálmica de trometamol cetorolaco 0,5% para 2 vezes ao dia com a solução de Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,45%.

    Uma gota (0,05 ml) de trometamol cetorolaco solução oftálmica a 0,5% foi instilada em um olho e uma gota do veículo no outro, três vezes ao dia, em 26 indivíduos normais. Apenas 5 dos 26 indivíduos apresentaram quantidade detectável de cetorolaco no plasma (variação de 10,7 a 22,5 ng/ml) no décimo dia, durante tratamento ocular tópico.

    Quando o trometamol cetorolaco 10 mg é administrado por via sistêmica a cada 6 horas, os níveis plasmáticos máximos em estado de equilíbrio ficam em torno de 960 ng/ml.

    1. Os dados pré-clínicos indicam que os níveis de exposição sistêmica ao cetorolaco atingidos após administração ocular da solução de Trometamol Cetorolaco (substância ativa) 0,45% são comparáveis aos níveis atingidos com a solução oftálmica de trometamol cetorolaco a 0,5%.
    2. Toxicologia não clínica
    3. Carcinogênese, Mutagênese e Danos à fertilidade

    O trometamol cetorolaco não foi carcinogênico em ratos que receberam até 5 mg/kg/dia por via oral durante 24 meses nem em camundongos que receberam 2mg/kg/dia por via oral durante 18 meses. Essas doses são, respectivamente 926 vezes e 370 vezes mais elevadas do que a típica dose diária tópica oftálmica em humanos, de 0,324mg administrada em duas vezes ao dia a um olho afetado na base de mg/kg.

    O trometamol cetorolaco não foi mutagênico no teste de Ames in vitro ou em testes de transmissão de mutação. Da mesma forma, ele não resultou em um aumento in vitro na síntese de DNA não programada ou em um aumento in vivo na ruptura cromossômica em camundongos. Entretanto, o trometamol cetorolaco produziu uma incidência aumentada nas aberrações cromossômicas em células de ovário de Hamster chinês.

    O trometamol cetorolaco não alterou a fertilidade quando administrado por via oral a ratos machos e fêmeas com doses de até 9mg/kg/dia e 16mg/kg/dia, respectivamente. Essas doses são, respectivamente, 1667 e 2963 vezes mais elevadas do que a típica dose diária tópica oftálmica em humanos, de 0,324mg administrada em duas vezes ao dia a um olho afetado na base de mg/kg.

    Cuidados de Armazenamento do Toragesic Comprimido Manter em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas do produto Comprimido branco, circular e monossulcado.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Dizeres Legais do Toragesic Comprimido Registro MS nº.1.3569.0611 Farm.

    • Indústria brasileira
    • Fabricado por:
    • EMS S/ASão Bernardo do Campo/SP
    • SAC
    • 0800 – 191222
    • Venda sob prescrição médica.

    : Bula do Toragesic Comprimido

    Qual o remédio mais forte para dor de dente?

    Remédios anestésicos – Remédios como a benzocaína ou xylocaína anestesiam os nervos juntos do dente, sendo uma ótima opção para quem quer se aliviar da dor de forma rápida. A xylocaina pode ser comprada em farmácias como pomada ou gel, enquanto a benzocaína pode ser usada em soluções orais, spray, pomada e pastilhas. Como resultado do uso, alguns efeitos colaterais podem ser:

    nervosismo;tonturas;convulsões;dificuldade para respirar;queda de pressão arterial;batimentos lentos no coração;irritações da pele; sensação de ardor na boca;cianose;endurecimento das mucosas;

    Assim como os demais, esses medicamentos são contraindicados para grávidas durante a gestação e amamentação, também para crianças com menos de 5 anos (ou menos de 20kg). Pessoas que já tiveram hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula também não devem utilizar.

    Pode tomar Toragesic para dor de coluna?

    Toragesic Injetável, para o que é indicado e para o que serve? – Toragesic ® está indicado para o controle, em curto prazo, da dor aguda, de intensidade moderada a intensa, que necessite de potência para combatê-la equivalente à de um opioide (por exemplo, morfina), como, por exemplo, ocorre nos pós-operatórios, cólica renal, dor lombar, cólica biliar, entre outros.

    Pode tomar Toragesic para dor muscular?

    Indicação: TORAGESIC é indicado para lombalgias, dores musculares, enxaqueca, amigdalite, dismenorreia, cefaleia, cólica renal, dor de dente e pós-operatório. Rápido início de ação por ser sublingual e comodidade de administração, pois dispensa uso de água. Posologia: TORAGESIC é um potente agente analgésico da classe dos anti-inflamatórios não-esteroidais (AINE’s). Não é um opiáceo e não apresenta efeitos sobre os receptores opiáceos, não apresenta propriedades sedativas ou ansiolíticas. Contraindicação: TORAGESIC é contraindicado para uso por pacientes com ulceração péptica (lesão no estômago ou duodeno); sangramento gastrintestinal; sangramento cérebro-vascular; Diátese hemorrágica (hemofilia), distúrbios de coagulação do sangue; pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, sob uso de anticoagulantes, incluindo baixa dose de heparina (2500-5000 unidades a cada 12 horas); em pós-operatório com um alto risco de hemorragia ou homeostase incompleta; hipersensibilidade ao trometamol cetorolaco, ou a qualquer um dos componentes da fórmula ou a outros AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais), em pacientes onde o ácido acetilsalicílico ou os inibidores da síntese de prostaglandinas induzam reações alérgicas; polipose nasal e asma brônquica concomitantes, pelo risco de apresentarem reação alérgica intensa (reações anafiláticas severas têm sido observadas em tais pacientes); tratamento concomitante com outros AINEs, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio; hipovolemia ou desidratação; insuficiência renal grave ou moderada (creatinina sérica >160 micromol/L); história de asma; insuficiência cardíaca crônica; doença do sistema cardiovascular; evento de risco cardiovascular aumentado; infarto do miocárdio; fumantes; colite ulcerosa (úlceras no cólon); gravidez, parto ou lactação. Toragesic® também é contraindicado em administração neuroaxial (epidural ou intratecal), devido à presença de álcool; como profilático na analgesia antes e durante a realização de cirurgias, devido à inibição da agregação plaquetária e consequente aumento do risco de sangramento. Categoria de risco C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Apresentação: 10mg com 10 e 20 comprimidos Gotas com 10ml (sabor morango) Injetável. Todas apresentações de TORAGESIC clique aqui: https://www.farma22.com.br/TORAGESIC Confira todos medicamentos compostos por TROMETAMOL CETOROLACO: https://www.farma22.com.br/TROMETAMOL%20CETOROLACO

    Quantos Toragesic posso tomar por dia?

    Pacientes com mais de 65 anos de idade, com menos de 50 Kg ou pacientes com insuficiência renal: – A dose recomendada é de 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6-8 horas. A dose máxima diária não deve exceder 40 mg. A duração do tratamento não deve superar o período de 5 dias.

    Informações para prescrição Uso oral (comprimidos sublinguais)
    Dose única Doses múltiplas
    Comprimido SL Comprimido SL
    Adultos até 65 anos 10 a 20 mg 10 mg a cada 6-8h
    Dose máxima diária 60 mg
    Adultos maiores de 65 anos ou peso corpóreo inferior a 50 kg 10 a 20 mg 10 mg a cada 6-8h
    Dose máxima diária 40 mg

    Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.